Medicamentos y Dispositivos Peligrosos

Hay demandas interminables por cada tipo de medicamento que promete curar determinadas enfermedades, aliviar el dolor o generalmente mejorar nuestras vidas. Para cumplir con la demanda de estos productos médicos, los laboratorios farmacéuticos diseñan medicamentos que logran satisfacer nuestros deseos. Muchas veces estas empresas venden medicamentos y dispositivos defectuosos. Habla con nuestros abogados de lesiones personales para ayuda.

Desafortunadamente, el deseo de los laboratorios farmacéuticos de cosechar los beneficios financieros de esta demanda pública ha dado como resultado la puesta a la venta apresurada de muchos medicamentos en el mercado. Mientras que la Administración Federal de Medicamentos (FDA) intenta proteger muchos de los medicamentos y dispositivos médicos, éstos, con frecuencia dependen de los datos de pruebas suministrados por los laboratorios, los cuales podrían ser parciales e incorrectos por naturaleza.

En 1976, la FDA adoptó un proceso denominado 510 (k). Este proceso permitía la autorización más rápida de dispositivos médicos que fueran similares a los productos ya disponibles sin pasar las pruebas habituales que se necesitan normalmente. Este es un modo más rápido y más barato de poner sus productos en el mercado para las compañías de dispositivos médicos. Como consecuencia, hemos observado dispositivos médicos defectuosos entrar en el mercado que son simplemente inseguros y que carecen de análisis a largo plazo. ¿El resultado? Miles de consumidores sufriendo daños de por vida la vida o incluso la muerte debido a dispositivos médicos que están defectuosos y que son rotundamente peligrosos.

En un estudio que fue publicado por el Journal of American Medical Association, La retirada de dispositivos médicos de Clase 1 fue llevada a cabo por su relación con el proceso 510(k). Las retiradas de Clase 1 son consideradas de “alto riesgo”. De los 113 dispositivos médicos retirados de Clase 1 en el periodo de estudio, 80 de ellos habían sido aprobados a través del proceso 510(k).

Los casos de daños personales causados por medicamentos o dispositivos médicos inseguros son completamente diferentes a los casos de negligencia médica. Estos son casos sobre responsabilidad del producto en los que una persona resulta lesionada debido a un defecto en el producto, no debido a la negligencia por parte del médico. Para que un caso de responsabilidad de un producto sea satisfactorio, debe haber pruebas de que el producto era defectuoso y causó lesiones o muerte.

• Falta de advertencia. Si los laboratorios de productos médicos fallan a la hora de advertir a los pacientes de los riesgos potenciales, o peligros, podrían ser responsables por lesiones.
• Fallas de diseño. Los fabricantes de productos que poseen defectos en su diseño y causan daños podrían estar sujetos a demandas por daños.
• Fracaso en la retirada del producto. Si un fabricante de un dispositivo médico o una compañía farmacéutica fracasa a la hora de retirar un producto que es peligroso, también podría ser responsable por lesiones.

Este tipo de casos pueden ser extremadamente complicados y requieren un estudio extenso. Estas compañías tienen enormes intereses financieros de mantener sus productos en el mercado y lucharan de manera muy agresiva frente a las demandas de responsabilidad. Las víctimas en este tipo de casos necesitan abogados que tengan experiencia en gestionar casos de responsabilidad de productos médicos para representarles y luchar por sus derechos.

Rosenfeld Injury Lawyers LLC se compromete a procesar a los laboratorios farmacéuticos y fabricantes de dispositivos médicos que son responsables de daños o incluso de muertes de pacientes causadas por sus productos. Dependiendo del medicamento o dispositivo médico involucrado, podemos ejercer una demanda en su nombre individualmente o ayudarle directamente en una acción colectiva establecida.

Actualmente, Rosenfeld Injury Lawyers LLC está investigando casos en los que se involucra la responsabilidad sobre medicamentos y dispositivos médicos. A continuación, exponemos un ejemplo de las materias actuales que estamos investigando:

• Invokana y Cetoacidosis
• Talco
• Xarelto
• Bair Hugger
• Y Muchos Más.

Ciertamente, cuantos más medicamentos y dispositivos médicos aparezcan apresuradamente en el mercado, más productos defectuosos existirán que pongan a los consumidores en riesgo. Rosenfeld Injury Lawyers LLC está al frente de la investigación y el procesamiento de los medicamentos peligrosos y los dispositivos médicos defectuosos.

Rosenfeld Injury Lawyers LLC están comprometidos, tanto desde la perspectiva legal como financiera, para asegurarnos de que los intereses de nuestros clientes están protegidos. Si usted o un miembro de su familia ha sufrido una lesión relacionada con un medicamento o un dispositivo médico, será un placer para nosotros tener la oportunidad de hablar sobre el caso con usted para determinar cómo podemos representar sus intereses de la manera más eficaz.

Algunas enfermedades y padecimientos son causados por la exposición a ciertas drogas, dispositivos médicos o toxinas ambientales. Rosenfeld Injury Lawyers LLC se compromete a responsabilizar a las empresas cuando sus productos causan daños a las personas. A continuación. encontrará una compilación de las condiciones médicas asociadas con productos peligrosos en las que nuestro bufete de abogados está realizando investigaciones o procesando casos de forma activa.

Si cree que ha desarrollado una enfermedad o lesión como resultado de un producto peligroso, lo invitamos a ponerse en contacto con nuestro bufete de abogados para una evaluación de caso gratuita con un abogado experimentado.

El autor de este pagina es Jonathan Rosenfeld.

Fuentes para pacientes que buscan información sobre la retirada de medicamentos y dispositivos médicos:

• Safety Alerts & Recalls
• Drug Recalls
• Medical Device Recalls and the FDA Approval Process
• Medical Supply Company Lawsuit (pdf)