Medicamentos y Dispositivos Peligrosos

Abogados que representan a personas lesionadas por medicamentos y aparatos médicos

Hay demandas interminables por cada tipo de medicamento que promete curar determinadas enfermedades, aliviar el dolor o generalmente mejorar nuestras vidas. Para alimentar esta demanda, los laboratorios farmacéuticos diseñan medicamentos que logren satisfacer nuestros deseos.

La prisa para comercializar los nuevos productos médicos tal vez es buena para la compañía pero no siempre para el cliente

Desafortunadamente, el deseo de los laboratorios farmacéuticos de cosechar los beneficios financieros de esta demanda pública ha dado como resultado la puesta a la venta a toda prisa de muchos medicamentos en el mercado. Mientras que la Administración Federal de Medicamentos (FDA) intenta proteger muchos de los medicamentos y dispositivos médicos, éstos, con frecuencia dependen de los datos de pruebas suministrados por los laboratorios, los cuales podrían ser parciales e incorrectos por naturaleza.

La falta de antecedentes no es una excusa para la seguridad del paciente

En 1976, la FDA adoptó un proceso denominado 510 (k). Este proceso permitía la autorización más rápida de dispositivos médicos que fueran similares a los productos ya disponibles sin pasar las pruebas habituales que se necesitan normalmente. Este es un modo más rápido y más barato de poner sus productos en el mercado para las compañías de dispositivos médicos. Como consecuencia, hemos observado dispositivos médicos defectuosos entrar en el mercado que son simplemente inseguros y con falta de análisis a largo plazo. ¿El resultado? Miles de consumidores sufren daños para toda la vida o incluso la muerte debido a dispositivos médicos que están defectuosos y rotundamente peligrosos.

En un estudio que fue publicado por el Journal of American Medical Association, La retirada de dispositivos médicos de Class 1 fue llevada a cabo por su relación con el proceso 510(k). Las retiradas de Class 1 son consideradas de “alto riesgo”. De los 113 dispositivos médicos retirados de Class 1 en el periodo de estudio, 80 de ellos habían sido aprobados a través del proceso 510(k).

Demostrar las demandas de responsabilidad del producto frente a los laboratorios de medicamentos, dispositivos médicos y distribuidores

Los casos de daños personales causados por medicamentos o dispositivos médicos inseguros difieren sustancialmente de los casos de negligencia médica. Estos son casos sobre responsabilidad del producto en los que una persona es lesionada debido a un defecto en el producto, no debido a una negligencia por parte del médico. Para que un caso de responsabilidad de un producto sea satisfactorio, debe haber pruebas de que el producto estaba defectuoso y causó lesiones o muerte.

  • Falta de advertencia. Si los laboratorios de productos médicos fallan a la hora de advertir a los pacientes de los riesgos potenciales o peligros, podrían ser responsables por lesiones.
  • Fallos de diseño. Los fabricantes de productos que poseen defectos en su diseño y causan daños podrían estar sujetos a demandas por daños.
  • Fracaso en la retirada del producto. Si un fabricante de un dispositivo médico o una compañía farmacéutica fracasa a la hora de retirar un producto que es peligroso, también podría ser responsable por lesiones.

Este tipo de casos pueden ser extremadamente complicados y requieren un estudio extenso. Estas compañías poseen enormes intereses financieros al mantener sus productos en el mercado y lucharan de manera muy agresiva frente a las demandas de responsabilidad. Las víctimas en este tipo de casos necesitan abogados que tengan experiencia en gestionar casos de responsabilidad de productos médicos para representarles y luchar por sus derechos.

Defensores del paciente. Somos abogados que luchamos y nunca miramos atrás.

Rosenfeld Injury Lawyers se compromete a procesar a los laboratorios farmacéuticos y fabricantes de dispositivos médicos que son responsables de daños o incluso muertes de pacientes causadas por sus productos. Dependiendo del medicamento o dispositivo médico involucrado, podemos ejercer una demanda en su nombre individualmente o ayudarle directamente en una acción colectiva establecida.

Actualmente, Rosenfeld Injury Lawyers está investigando casos en los que se involucra la responsabilidad sobre medicamentos y dispositivos médicos. A continuación exponemos un ejemplo de las materias actuales que estamos investigando:

  • Productos de sustitución de la cadera DePuy
  • Mirena
  • Productos para la cadera Stryker Rejuvenate and ABG II 
  • Daños neurológicos relacionados con el uso de Humira 
  • Granuflo
  • Transvaginal Mesh
  • Daños derivados durante el proceso quirúrgico con el DaVinci robotic surgery

Ciertamente, cuantos más medicamentos y dispositivos médicos aparezcan a prisa en el mercado, más productos defectuosos existirán que pongan a los consumidores en riesgo.  Rosenfeld Injury Lawyers está al frente de la investigación y el procesamiento de los medicamentos peligrosos y los dispositivos médicos defectuosos.

Rosenfeld Injury Lawyers permanecen comprometidos, tanto desde la perspectiva legal como financiera, para asegurarnos de que los intereses de nuestros clientes están protegidos. Si usted o un miembro de su familia ha sufrido una lesión relacionada con un medicamento o un dispositivo médico, será un placer para nosotros tener la oportunidad de hablar sobre el caso con usted para determinar cómo podemos representar sus intereses de la manera más eficaz.

Fuentes para pacientes que buscan información sobre la retirada de medicamentos y dispositivos médicos:

View or drug recall page here

Learn about or medical device litigation here.

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Client Reviews
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