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Abogados de Demanda Contra el Cáncer de CPAP

El 30 de junio del 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA. alertó a los proveedores de atención médica y a las personas que utilizan respiradores Philips Respironics, Philips Bilevel PAP y CPAP, de una retirada del mercado.

Además, el comunicado de seguridad de la FDA anunciaba que el uso de los respiradores mecánicos CPAP o de presión positiva en las vías respiratorias (PAP) de Philips retirados del mercado podrían ocasionar el desarrollo de cáncer de pulmón.

Contaminantes Dañinos en Máquinas de Apnea de Sueño CPAP

Las máquinas CPAP y BiPAP de philips para tratar la apnea de sueño tienen espuma a base de poliéster que podría emitir compuestos orgánicos volátiles (COV), lo que provocaría efectos adversos en los órganos o cáncer si se inhalara o ingiriera.

Como resultado, Philips ofrece reembolsos a quienes hayan comprado el producto en un plazo determinado para que utilicen equipos mejorados con materiales más seguros, según los organismos reguladores.

La compañía Philips emitió una advertencia a los doctores indicando que usar su equipo puede resultar en lesiones graves que pongan en peligro la vida o causen una discapacidad permanente.

Además, Philips advirtió acerca de riesgos potenciales de salud de exposición a partículas, incluyendo dolores de cabeza y problemas respiratorios, exposición química causada por la desgasificación e irritación, hipersensibilidad, náuseas/vómitos y posibles efectos tóxicos.

La degradación y la emisión de gases del material de espuma de poliuretano PE-PUR (que emite compuestos orgánicos volátiles) podría empeorar significativamente cuando se utilizan métodos de limpieza no aprobados que involucran entornos de limpieza con alta humedad, alto calor y ozono.

Por Qué las Personas Usan Ventiladores Domésticos de Presión Positiva Continua en las Vías Respiratorias Para Aliviar la Apnea Obstructiva del Sueño

Las máquinas de PAP y CPAP de Philips son dispositivos médicos que ayudan a mitigar los síntomas de enfermedades específicas como la apnea del sueño a través de tubos de respiración mediante el suministro de una mayor presión de aire en la garganta para evitar el colapso de las vías respiratorias durante la inhalación.

Estos dispositivos tratan la insuficiencia respiratoria pero no involucran la intubación y pueden ser utilizados en casa por los pacientes que sufren trastornos del sueño.

El usuario coloca una máscara sobre su nariz o boca para sellar cualquier otra fuente de aire, lo que previene que inhale oxígeno a menos que tomen un apoyo ventilatorio mínimo con cada respiración.

Los dispositivos PAP y CPAP de dos niveles gestionan eficazmente dos enfermedades crónicas principales: La apnea obstructiva del sueño (AOS) y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Los usuarios a largo plazo pueden padecer cualquiera de las dos enfermedades, pero la mayoría tienen AOS, que se conoce más comúnmente como apnea del sueño.

Estas máquinas también pueden ser útiles para enfermedades graves como el asma, la neumonía, el edema pulmonar debido a la insuficiencia cardíaca congestiva y otros problemas que provocan falta de aire.

Los dispositivos de ventilación mecánica PAP y CPAP de dos niveles también pueden ser utilizados durante periodos cortos por personas que padecen diversas enfermedades graves. Sin embargo, los usuarios a largo plazo (crónicos) suelen padecer AOS o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (enfisema).

La Máquina Philips CPAP: Un Dispositivo Usado Ampliamente

Las estadísticas indican que existen entre 8-10 millones de usuarios a largo plazo de CPAP o PAP de dos niveles en los Estados Unidos. Philips actualmente controla el 62.8% de esta participación de mercado, con su competidor ResMed con el 32.2%.

Con más de 50 años de experiencia combinada diseñando y manufacturando dispositivos de respiración con presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) para el alivio del mal de altura y la apnea del sueño, estas dos empresas tienen un pie firme sobre sus competidores con un 92% de índices de satisfacción del servicio al cliente.

La línea fabricada de ventiladores domésticos CPAP de Philips incluye una amplia gama de máquinas de apnea, CPAP y dispositivos de ventilación mecánica de dos niveles y otras máquinas de respiración, incluyendo:

  • Philips Dream Station CPAP
  • BiPAP Philips DreamStation GO CPAP APAP
  • Auto CPAP BIPAP
  • Philips Respironics
  • Máquinas CPAP Dreamstation
  • APAP Philips Dorma 400 500 CPAP
  • Philips C-Series ASV
  • Uso de la instalación A-Series BiPAP V30 AutoVentilator
  • REM Star SE Auto CPAP
  • DreamStation CPAP APAP
  • AVAPS Philips OmniLab Advanced Plus
  • Hybrid A30 Philips A-Series BiPAP V30
  • DreamStation CPAP ST
  • Asistencia ventilatoria mínima
  • BiPAP DreamStation CPAP Auto
  • DreamStation ST Avaps
  • OmniLab Advanced Plus, dispositivo de valoración en laboratorio
  • Philips E30 (autorización de uso de emergencia)
  • Soporte no vital DreamStation ASV
  • Ventilador no continuo SystemOne serie Q
  • Ventilador Philips Garbin Plus Aeris Lifevent
  • A-Series BiPAP Hybrid A30
  • Ventilador Trilogy 100
  • Ventilador Trilogy 200
  • Ventilador LifeVent
  • Otros dispositivos Philips

No todas las máquinas mencionadas anteriormente forman parte de la retirada de Philips CPAP.

Philips retiró del mercado dos productos defectuosos, entre ellos su mascarilla nasal HAPPI Premium y la mascarilla nasal DreamWear, debido a los posibles riesgos para la salud y los efectos nocivos causados por la espuma de poliuretano degradada.

La degradación de la espuma de poliuretano PE-PUR con base de poliéster permite que las partículas entren en los pulmones por inhalación.

Adicionalmente, se ha reportado la emisión de gases tóxicos, lo que es motivo de preocupación, ya que estos usuarios de dispositivos médicos están inhalando directamente de sus dispositivos CPAP retirados del mercado, en lugar de limitarse a respirar el aire de los alrededores.

Cómo Reaccionan los Pulmones Humanos a las Partículas de Poliuretano con Base de Poliéster

Los fragmentos y las partículas de la espuma de insonorización de PE-PUR a base de poliéster pueden alojarse fácilmente en los pulmones de los seres humanos, lo que provoca problemas respiratorios a largo plazo, de forma muy parecida a los efectos tóxicos y cancerígenos de la inhalación de asbesto que dan lugar a asbestosis y mesotelioma.

El cuerpo encapsula las partículas antes de extenderse a todos los demás órganos y partes del cuerpo una vez que se absorbe en el torrente sanguíneo.

Estado del Litigio

A medida que el número de demandas por CPAP de Philips continúen creciendo, nuestros abogados especializados en dispositivos médicos seguirán supervisando el progreso del litigio y actualizarán esta página web de manera acorde.

Actualmente, las demandas de CPAP han sido centralizadas en el Distrito Occidental de Pensilvania por el Panel de Litigios Multidistrito de los Estados Unidos como sede de las demandas actuales y futuras. Se determinó que este lugar era apropiado ya que es la zona geográfica donde se fabrican muchas de las máquinas CPAP de Philips.

La jueza de distrito Joy Flowers Conti de Pittsburgh ha sido asignada para supervisar este complejo MDL (MDL-3014). La jueza Conti es una jurista experimentada con casi veinte años de experiencia en la supervisión de litigios en los tribunales federales.

Nuestros abogados de CPAP anticipan que el número de demandantes involucrados en los juicios de Philips respironics crecerá rápidamente a medida que se difunda la noticia de la retirada del mercado y el litigio. A medida que los litigios relacionados con las máquinas CPAP de Philips avancen, nuestros abogados actualizarán esta página web de manera acorde.

Preguntas Frecuentes de la Demanda Philips CPA

Abajo se muestran algunas de las preguntas frecuentes relacionadas al retiro y litigio de las máquinas Philips CPAP. Si tiene preguntas adicionales, contacte a nuestra firma legal para una consulta gratis con un experimentado abogado en la ley de responsabilidad de producto y litigios de dispositivos médicos.

¿Qué Lesiones Están Relacionadas a las Máquinas Defectuosas de Philips CPAP?

Las lesiones y síntomas comunes asociados específicamente a los dispositivos de cuidados respiratorios Philips sleep incluyen aquellos que han experimentado:

  • Efectos adversos en otros órganos, como el hígadoo los riñones
  • Cáncer de cerebro
  • Cáncer de mama
  • Leucemia
  • Cáncer de estómago
  • Cáncer de nariz
  • Cáncer de esófago
  • Presión en el pecho
  • Dolores de cabeza
  • Ataque al corazón
  • Insuficiencia cardíaca
  • Hipersensibilidad
  • Respuestas inflamatorias
  • Cáncer de pulmón
  • Lesión pulmonar
  • Náuseas o vómitos
  • Fibrosis pulmonar
  • Lesiones e insuficiencias respiratorias
  • Infecciones sinusales
  • Irritación de las vías respiratorias superiores
  • Muerte

El uso continuo de una máquina CPAP retirada puede resultar en riesgos potenciales de salud incluyendo el riesgo de cáncer de pulmón, daño renal permanente o inflamación crónica.

Los individuos afectados por estos dispositivos deben consultar con su médico para encontrar un dispositivo alterno que sea seguro.

¿Ha Existido Algún Acuerdo de las Demandas de Philips CPAP?

No, en este momento no existe ningún acuerdo reportado que involucre reclamos o demandas de CPAP defectuosos contra Philips. Este litigio se encuentra en los estados primarios y nuestros abogados especializados en CPAP no esperan que ningún caso se resuelva durante algún tiempo.

Sin embargo, estos casos tienen el potencial de impulsar valores de acuerdo sustanciales. Si las demandas anteriores por responsabilidad de productos sirven como indicador del valor de los casos de CPAP, los casos pueden tener un valor de entre 150.000 y 500.000 dólares por caso, o incluso más.

Mucho del valor de estos casos (y sus cantidades potenciales de acuerdo) serán determinadas por:

  • Edad del individuo
  • El tiempo por el que fue usada la máquina
  • Historial médico y enfermedades previos
  • Estudios científicos que soportan o rechazan la conexión causal entre el defecto del CPAP y la enfermedad
  • Resoluciones del presidente del tribunal con respecto a las pruebas en las demandas pendientes

¿Cuánto Tiempo Tiene una Persona Para Presentar una Demanda de CPAP por Lesión Personal o Muerte por Negligencia?

El tiempo para presentar una demanda es determinada por el tiempo límite del estado donde reside. El hecho de no presentar una demanda dentro del plazo de prescripción impedirá para siempre su recuperación.

En consecuencia, es importante que cualquier persona afectada por la retirada del CPAP hable con un abogado tan pronto como sea posible para determinar el plazo de presentación de una demanda.

Contrate a un Abogado Especialista en Demandas de Philips CPAP Para Asegurarse de Recibir una Compensación Financiera

¿Usted o un ser querido ha requerido de intervención médica, ha experimentado problemas de salud o se ha lesionado utilizando una máquina retirada de CPAP?

En Rosenfeld Injury Lawyers, LLC, nuestros abogados especializados en dispositivos médicos protegen a los consumidores perjudicados por las máquinas CPAP de Philips retiradas del mercado.

Llame a un abogado especializado en retirada de CPAP hoy al (888) 424-5757 (llamada totalmente gratis) o use la forma de contacto para programar una consulta gratis.

Toda la información sensible o confidencial que comparte con nuestras oficinas legales permanece privada a través de la relación abogado-cliente.

Los abogados de demandas de CPAP de Philips en nuestro bufete aceptan todos los casos de lesiones personales y demandas colectivas a través de acuerdos de honorarios de contingencia.

Este acuerdo asegura que usted pague por nuestros servicios sólo después de resolver su caso con éxito a través de un acuerdo negociado o un veredicto de juicio con jurado.

Los familiares supervivientes que han perdido a un ser querido debido a las máquinas CPAP defectuosas de Philips pueden presentar una demanda de muerte por negligencia para obtener una compensación económica, incluidos los gastos de funeral y entierro.

Muchas demandas millonarias se han resuelto en nombre de clientes que resultaron gravemente perjudicados por la negligencia de otros.

Nuestro bufete de abogados tiene un sólido historial de recuperación de indemnizaciones para personas que han sufrido lesiones graves o la muerte debido a la retirada de dispositivos médicos y medicamentos peligrosos. Esperamos hacer lo mismo para las personas afectadas por las máquinas de apnea del sueño y la retirada del mercado de CPAP de Philips.

Contacte hoy a nuestro abogado (888) 424-5757 para un consejo legal gratis para revisar su caso, discutir sus opciones legales y obtener la compensación que se merece.

¿Necesita información acerca de la Demanda de Philips CPAP? Hable con un abogado ahora. Servicio Nacional.

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Jonathan Rosenfeld was professionally objective, timely, and knowledgeable. Also, his advice was extremely effective regarding my case. In addition, Jonathan was understanding and patient pertaining to any of my questions or concerns. I was very happy with the end result and I highly recommend Jonathan Rosenfeld. Michonne Proulx
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